教員紹介
大西 哲生 (おおにし てつお) 准教授
【 受験生へのメッセージ 】
食と健康に興味がある方、一緒に勉強しませんか？
2年間の密な学習の中で自己の方向性を模索し、
仲間と共に次のステップにむけて羽ばたく準備をしましょう。
可能性は無限大です。
担当科目
- 解剖生理学I・II、基礎演習I・II、生理学実験(A)(B)、生化学、キャリアサポートII
- ゼミナール
学歴（取得学位）
理学修士（神戸大学1993年）
博士（医学）（徳島大学1998年）
研究分野
生化学、神経科学
研究テーマ
脳腸相関、栄養と脳神経関連疾患の関係
研究業績
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区分 |
著書・学術論文等の名称 |
単著 |
発行所、発表雑誌等の名称 |
発行又は 発表年 |
|---|---|---|---|---|
| 論文（査読付き） | A loss of function variant in SUV39H2 identified in autism spectrum disorder causes altered H3K9-trimethylation and dysregulation of protocadherin β cluster genes in the developing brain. | 共著 | Mol. Psych. 26, 7550-7559. | 2021 |
| 論文（査読付き） | Cooperation of LIM domain-binding 2 (LDB2) with EGR in the pathogenesis of schizophrenia. | 共著 | EMBO Mol. Med. 13, e12574. | 2021 |
| 論文（査読付き） | Role of an atypical cadherin gene, Cdh23 in prepulse inhibition and its implication in schizophrenia. | 共著 | Schizoph. Bull. 47, 1190-1200. | 2021 |
| 論文（査読付き） | Lipid pathology of the corpus callosum in schizophrenia and the potential role of abnormal gene regulatory networks with reduced microglial marker expression. | 共著 | Cerebral Cortex 31, 448-462. | 2021 |
| 論文（査読付き） | A potential role of fatty acid binding protein 4 in the pathophysiology of autism spectrum disorder. | 共著 | Brain Communications, fcaa145. | 2020 |
| 論文（査読付き） | VLDL-specific increases of fatty acids in autism spectrum disorder correlate with social interaction. | 共著 | EBioMedicine 58, 102917. | 2020 |
| 論文（査読付き） | Peroxisome proliferator-activated receptor α as a novel therapeutic target for schizophrenia. | 共著 | EBioMedicine 62, 103130. | 2020 |
| 論文（査読付き） | Betaine supplementation is associated with the resilience in mice after chronic social defeat stress: a role of brain-gut-microbiota axis. | 共著 | J. Affect. Disord. 272, 66- 76. | 2020 |
| 論文（査読付き） | Excess hydrogen sulfide and polysulfides production underlies a schizophrenia pathophysiology. | 共著 | EMBO Mol. Med. 11, e10695. | 2020 |
| 論文（査読付き） | Enhanced carbonyl stress induces irreversible multimerization of CRMP2 in schizophrenia pathogenesis. | 共著 | Life Sci. Alliance 2, e201900478. | 2019 |
| 論文（査読付き） | Investigation of betaine as a novel psychotherapeutic for schizophrenia. | 共著 | EBioMedicine 45, 432-446. | 2019 |
| 論文（査読付き） | Polyunsaturated fatty acid deficiency during neurodevelopment in mice models the prodromal state of schizophrenia through epigenetic changes in nuclear receptor genes. | 共著 | Transl. Psych. 7, e1229. | 2017 |
| 論文（査読付き） | Analysis of induced pluripotent stem cells carrying 22q11.2 deletion. | 共著 | Transl. Psych. 6, e934. | 2016 |
| 論文（査読付き） | Human nonsense-mediated mRNA decay factor UPF2 interacts directly with eRF3 and the SURF complex. | 共著 | Nuc. Acids Res. 44, 1909-1923. | 2016 |
| 論文（査読付き） | Utility of scalp hair follicles as a novel source of biomarker genes for psychiatric illnesses. | 共著 | Biol. Psych. 78, 116-125. | 2015 |
| 論文（査読付き） | Investigation of the fatty acid transporter-encoding genes SLC27A3 and SLC27A4 in autism. | 共著 | Sci. Rep. 5, 16239. | 2015 |
| 論文（査読付き） | Functional characterization of FABP3, 5 and 7 gene variants identified in schizophrenia and autism spectrum disorder and mouse behavioral studies. | 共著 | Hum. Mol. Genet. 23, 6495- 6511. | 2014 |
| 論文（査読付き） | Defective craniofacial development and brain function in a mouse model for depletion of intracellular inositol synthesis. | 共著 | J. Biol. Chem. 289, 10785- 10796. | 2014 |
| 論文（査読付き） | Human myo-inositol monophosphatase 2 rescues the nematode thermotaxis mutant ttx-7 more efficiently than IMPA1: functional and evolutionary considerations of the two mammalian myo-inositol monophosphatase genes. | 共著 | J. Neurochem. 124, 685-694. | 2013 |
| 論文（査読付き） | A population-specific uncommon variant in GRIN3A associated with schizophrenia. | 共著 | Biol. Psych. 73, 532-539. | 2013 |
| 論文（査読付き） | Ablation of Mrds1/Ofcc1 induces hyper-γ-glutamyl transpeptidasemia without abnormal head development and schizophrenia-relevant behaviors in mice. | 共著 | PLoS ONE 6, e29499. | 2011 |
| 論文（査読付き） | Excessive ingestion of long-chain polyunsaturated fatty acids during developmental stage causes strain- and sex-dependent eye abnormalities in mice. | 共著 | Biochem. Biophys. Res. Commun. 402, 431-437. | 2010 |
| 論文（査読付き） | Enhanced carbonyl stress in a subpopulation of schizophrenia. | 共著 | Arch. Gen. Psych. 67, 589 -597. | 2010 |
| 論文（査読付き） | SMG-8 and SMG-9, two novel subunits of the SMG-1 complex, regulate remodeling of the mRNA surveillance complex during nonsense-mediated mRNA decay. | 共著 | Genes Dev. 23, 1091-1105. | 2009 |
| 論文（査読付き） | Spatial expression patterns and biochemical properties distinguish a second myo-inositol monophosphatase IMPA2 from IMPA1. | 共著 | J. Biol. Chem. 282, 637-646. | 2007 |
| 論文（査読付き） | Genetic analysis of the calcineurin pathway identifies members of the EGR gene family, specifically EGR3, as potential susceptibility candidates in schizophrenia. | 共著 | Proc. Natl. Acad. Sci., USA 104, 2815-2820. | 2007 |
| 論文（査読付き） | Fabp7 maps to a quantitative trait locus for a schizophrenia endophenotype. | 共著 | PLoS Biol. 5, e297. | 2007 |
| 論文（査読付き） | A promoter haplotype of the inositol monophosphatase 2 gene (IMPA2) at 18p11.2 confers a possible risk for bipolar disorder by enhancing transcription. | 共著 | Neuropsychopharmacol. 32, 1727-1737. | 2007 |
| 論文（査読付き） | Identification of multiple serine racemase (SRR) mRNA isoforms and genetic analyses of SRR and DAO in schizophrenia and D-serine levels. | 共著 | Biol. Psych. 57, 1493-1503. | 2005 |
| 論文（査読付き） | Phosphorylation of hUPF1 induces formation of mRNA surveillance complexes containing hSMG-5 and hSMG-7. | 共著 | Mol. Cell 12, 1187-1200. | 2003 |
| 論文（査読付き） | MAPK-upstream protein kinase (MUK) regulates the radial migration of immature neurons in telencephalon of mouse embryo. | 共著 | Development 129, 4483-4495. | 2002 |
| 論文（査読付き） | Human SMG-1, a novel phosphatidylinositol 3-kinase-related protein kinase, associates with components of the mRNA surveillance complex and is involved in the regulation of nonsense-mediated mRNA decay. | 共著 | Genes Dev. 15, 2215-2228. | 2001 |
| 論文（査読付き） | Inhibition of insulin-induced glucose uptake by atypical protein kinase C isotype-specific interacting protein in 3T3-L1 adipocytes. | 共著 | J. Biol. Chem. 275, 26390- 26395. | 2001 |
| 論文（査読付き） | Atypical protein kinase C is involved in the evolutionarily conserved par protein complex and plays a critical role in establishing epithelia-specific junctional structures. | 共著 | J. Cell Biol. 152, 1183-1196. | 2001 |
| 日本語総説等 | 注目の遺伝子(第26回)イノシトールモノフォスファターゼ : 気分安定薬の標的候補としての再登場 | 単著 | 分子精神医学14, 207-209 | 2014 |
| 日本語総説等 | DOHaD (Developmental Origins of Health and Disease) 仮説からみた統合失調症 | 共著 | 日本生物学的精神医学会誌23, 103-107 | 2012 |
| 日本語総説等 | 動物モデルを用いたうつの分子遺伝学的アプローチ | 共著 | 日本薬理学会誌 121(1): 25-32 | 2005 |
| 日本語総説等 | mRNAサーベイランス-遺伝子変異に対する普遍的な細胞の防御機構 | 共著 | 蛋白質・核酸・酵素47(2): 101-12 | 2002 |
| 日本語総説等 | mRNAの構造監視システムと新規プロテインキナーゼhSMG-1の関与 | 共著 | 実験医学19(18): 2413-6 | 2001 |
| 著書 | 統合失調症 | 共著 | 医学書院、pp234-243、「動物モデル」の部分 | 2013 |
| 著書 | 疾患モデルマウスと表現型解析 | 共著 | 中山書店、pp76-83、「精神疾患」の部分 | 2011 |
| 著書 | 「専門医のための精神科臨床リュミエール」16巻 脳科学エッセンシャル〜精神疾患の生物学的理解のために〜 | 共著 | 中山書店、「イノシトールリン脂質系と双極性障害」の部分 | 2010 |
学会・社会活動
学会
- 日本分子生物学会
- 日本神経科学会
- 日本統合失調症学会
- 北米神経科学会
- 日本生物学的神経科学会（
評議員）